Prosimy o pomoc

jak pomóc ?

Wada naszego synka wymaga jeszcze jednej operacji, które jest bardzo kosztowna. Ten etap operacji zaplanowany został na początek 2015 roku, koszt 36.500,00 Euro i znacznie przekracza nasze możliwości finansowe.

Życie i zdrowie naszego maleństwa jest dla nas najważniejsze, dlatego zwracamy się do ludzi dobrej woli o pomoc w ratowaniu naszego Mateuszka.

Mateusz Puchała

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
ul. Łomiańska 5 , 01-685 Warszawa

Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

Tytułem: 11311 Puchała Mateusz darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

 

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
20-701 Lublin, ul. Nałęczowska 24.

dla wpłat krajowych:
Fortis Bank O/Lublin
86 1600 1101 0003 0502 1175 2150

dla wpłat zagranicznych:
USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022

Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

koniecznie z dopiskiem – „Mateusz Puchała”

Informujemy również, że wszelkie darowizny podlegają odpisom podatkowym:
- dla osób fizycznych limit do 6% od dochodu
- dla osób prawnych limit do 10% od dochodu



Aby przeznaczyć 1% płaconego podatku dochodowego
na operacje Mateuszka prosimy w zeznaniu podatkowym PIT wpisać następujące informacje w odpowiednie rubryki:

  • Inne informacje, w tym ułatwiające kontakt z podatnikiem (cel szczegółowy): 11311 PUCHAŁA MATEUSZ
  • Nazwa OPP: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
  • Numer KRS: 0000037904
  • Wnioskowana kwota: kwota, którą podatnik chce przekazać na rzecz OPP, wnioskowana kwota nie może przekraczać 1% kwoty podatku należnego (np. dla PIT-37 jest to rubryka 112) po zaokrągleniu do pełnych dziesiątek groszy w dół.

pit



Za wszelkie zaangażowanie, ofiarność i okazanie serca już teraz bardzo dziękujemy.

Nazywamy się Marta i Marcin.
W listopadzie 2008 roku dowiedzieliśmy się, że jestem w oczekiwanej ciąży. Radość była ogromna. Okresowe badania nic nie wskazywało, że nasze maleństwo urodzi się z wadą serca. Niestety, ostatnie USG zaniepokoiło lekarza. Mając wątpliwość skierował nas na badania 3D, które potwierdziły podejrzenia lekarza prowadzącego. Jednak dla stwierdzenia, jak bardzo poważna jest wada serduszka u synka, lekarz skierował nas do ICZMP w Łodzi.

Po długich konsultacjach potwierdziły się najgorsze obawy i przeczucia. Wykonane badanie echa serca określiło, że nasz synek ma bardzo poważną wadę serca.

W dniu 03.07.2009 r w 39 tygodniu ciąży w ICZMP w Łodzi przez „cesarkę” urodziłam synka o imieniu Mateuszek. Ważył 2950 g i dostał 7 punktów w skali Apgard. Widziałam nasze maleństwo tylko przez chwilkę. Dopiero po trzech dniach mogłam przyjrzeć mu się z bliska. Był bardzo śliczny, miał czarne włoski i był bardzo spokojny. Leżał na Patologii Noworodka, był podłączony pod tlen i dostawał Prostin.

Mateuszek Puchała

W dniu 6.07.2009 pragnąc prosić Boga o zdrowie dla naszego synka postanowiliśmy ochrzcić Mateuszka. 07.07.2009 wyszłam ze szpitala i zamieszkałam w Hotelu dla Matek na terenie ICZMP. Stan synka się na tyle poprawiał, że odstawiono mu Prostin i przeniesiono na Oddział kardiologii. Tam mogłam karmić moje maleństwo i być blisko Niego. Mój mąż przyjeżdżał do nas z Częstochowy codziennie i spędzał z nami czas do późnych godzin wieczornych, potem wracał do domu, żeby rano pójść do pracy.

Po dwóch tygodniach stan zdrowia naszego synka był na tyle dobry, że lekarze postanowili wypisać nas do domu.

Mateuszek w chwili obecnej ma 1 rok i 11 miesięcy. Czuje się dobrze i nie odbiega w niczym od swoich rówieśników. Jest bardzo wesołym i ciekawym świata chłopcem. To dzięki ludziom dobrej woli Mateuszek dostał szanse na lepsze życie. W dniu 18.04 2011r. przeprowadzono cewnikowanie serca, a 19.04.2011r. Mateuszek przeszedł operację na chorym serduszku. Operację wykonał prof. Edward Malec wraz z dr wraz z dr Katarzyną Januszewską w Klinice Uniwersyteckiej w Monachium. Operacja trwała ok. 3.30godz.- wszystko przebiegło pomyślnie a Mateuszek doszedł do siebie bardzo szybko. W dniu 16. 05 2011 r.  zostaliśmy wypisani ze szpitala i wróciliśmy do domu. Mamy wielkie szczęście, że trafiliśmy do tak wybitnego specjalisty jakim jest prof. Malec.

Kwalifikacja Mateusza Puchały

U naszego synka rozpoznano zespół heterotaksji. Jest to złożona sinicza wada serca pod postacią podwójnego odejścia wielkich tętnic z prawej komory, z ubytkiem międzykomorowym, hemodynamicznie wspólnym przedsionkiem, zwężeniem zastawkowym tętnicy płucnej, przetrwałym przewodem tętniczym, nieprawidłowym spływem żył głównych, okresowym blokiem przedsionkowo-komorowym II stopnia.

Mateuszka wada serca wymaga jeszcze jednej bardzo skomplikowanej operacji do której został zakwalifikowany na początek  2015 roku. Koszt tej operacji to 36.500,00 Euro i znacznie przekracza nasze możliwości finansowe.

Mateusz

Życie i zdrowie naszego maleństwa jest dla nas najważniejsze, dlatego zwracamy się do ludzi dobrej woli o pomoc w ratowaniu naszego Mateuszka.

Za wszelkie zaangażowanie, ofiarność i okazanie serca już teraz bardzo dziękujemy.