Prosimy o pomoc

Nazywamy się Marta i Marcin.
W listopadzie 2008 roku dowiedzieliśmy się, że jestem w oczekiwanej ciąży. Radość była ogromna. Okresowe badania nic nie wskazywało, że nasze maleństwo urodzi się z wadą serca. Niestety, ostatnie USG zaniepokoiło lekarza. Mając wątpliwość skierował nas na badania 3D, które potwierdziły podejrzenia lekarza prowadzącego. Jednak dla stwierdzenia, jak bardzo poważna jest wada serduszka u synka, lekarz skierował nas do ICZMP w Łodzi.

Po długich konsultacjach potwierdziły się najgorsze obawy i przeczucia. Wykonane badanie echa serca określiło, że nasz synek ma bardzo poważną wadę serca.

W dniu 03.07.2009 r w 39 tygodniu ciąży w ICZMP w Łodzi przez „cesarkę” urodziłam synka o imieniu Mateuszek. Ważył 2950 g i dostał 7 punktów w skali Apgard. Widziałam nasze maleństwo tylko przez chwilkę. Dopiero po trzech dniach mogłam przyjrzeć mu się z bliska. Był bardzo śliczny, miał czarne włoski i był bardzo spokojny. Leżał na Patologii Noworodka, był podłączony pod tlen i dostawał Prostin.

Mateuszek Puchała

W dniu 6.07.2009 pragnąc prosić Boga o zdrowie dla naszego synka postanowiliśmy ochrzcić Mateuszka. 07.07.2009 wyszłam ze szpitala i zamieszkałam w Hotelu dla Matek na terenie ICZMP. Stan synka się na tyle poprawiał, że odstawiono mu Prostin i przeniesiono na Oddział kardiologii. Tam mogłam karmić moje maleństwo i być blisko Niego. Mój mąż przyjeżdżał do nas z Częstochowy codziennie i spędzał z nami czas do późnych godzin wieczornych, potem wracał do domu, żeby rano pójść do pracy.

Po dwóch tygodniach stan zdrowia naszego synka był na tyle dobry, że lekarze postanowili wypisać nas do domu.

Mateuszek w chwili obecnej ma 1 rok i 11 miesięcy. Czuje się dobrze i nie odbiega w niczym od swoich rówieśników. Jest bardzo wesołym i ciekawym świata chłopcem. To dzięki ludziom dobrej woli Mateuszek dostał szanse na lepsze życie. W dniu 18.04 2011r. przeprowadzono cewnikowanie serca, a 19.04.2011r. Mateuszek przeszedł operację na chorym serduszku. Operację wykonał prof. Edward Malec wraz z dr wraz z dr Katarzyną Januszewską w Klinice Uniwersyteckiej w Monachium. Operacja trwała ok. 3.30godz.- wszystko przebiegło pomyślnie a Mateuszek doszedł do siebie bardzo szybko. W dniu 16. 05 2011 r.  zostaliśmy wypisani ze szpitala i wróciliśmy do domu. Mamy wielkie szczęście, że trafiliśmy do tak wybitnego specjalisty jakim jest prof. Malec.

Kwalifikacja Mateusza Puchały

U naszego synka rozpoznano zespół heterotaksji. Jest to złożona sinicza wada serca pod postacią podwójnego odejścia wielkich tętnic z prawej komory, z ubytkiem międzykomorowym, hemodynamicznie wspólnym przedsionkiem, zwężeniem zastawkowym tętnicy płucnej, przetrwałym przewodem tętniczym, nieprawidłowym spływem żył głównych, okresowym blokiem przedsionkowo-komorowym II stopnia.

Mateuszka wada serca wymaga jeszcze jednej bardzo skomplikowanej operacji do której został zakwalifikowany na początek  2015 roku. Koszt tej operacji to 36.500,00 Euro i znacznie przekracza nasze możliwości finansowe.

Mateusz

Życie i zdrowie naszego maleństwa jest dla nas najważniejsze, dlatego zwracamy się do ludzi dobrej woli o pomoc w ratowaniu naszego Mateuszka.

Za wszelkie zaangażowanie, ofiarność i okazanie serca już teraz bardzo dziękujemy.